Statut
En cours de recrutement.
La coqueluche circule largement chez les jeunes, qui jouent un rôle de réservoir et transmettent l’infection aux nourrissons vulnérables.
Objectif de l’étude
L’étude vise à évaluer et comparer la réponse immunitaire induite par deux doses du nouveau vaccin contre la coqueluche, Pertagen®, contre une seule.
Critères de participation
• être en bonne santé
• avoir entre 18 et 30 ans
• disposer d’un carnet de vaccination
• avoir reçu les vaccins
– contre la coqueluche, dont la dernière dose date de plus de 5 ans
– contre la diphtérie/tétanos/poliomyélite, dont la dernière dose date de plus de 2 ans
• ne pas être enceinte
• ne pas avoir eu la coqueluche au cours des 10 dernières années.
Déroulement
La participation à l’étude implique cinq rendez-vous étalés sur 12 mois. Une prise de sang est réalisée lors de chaque rendez-vous. Un vaccin est administré à la première et à la troisième séance.
Deux groupes sont formés par tirage au sort. L’un reçoit deux doses de Pertagen®. L’autre reçoit une dose du vaccin Pertagen® et une dose du vaccin Revaxis® (contre la diphtérie, le tétanos et la poliomyélite).
Dédommagement
40 francs par séance, soit 200 francs au total pour les cinq visites.
Lieu
Plateforme de recherche en pédiatrie, gynécologie et obstétrique située au 7e étage de l’Hôpital des enfants, rue Willy-Donzé 6, 1205 Genève.
Informations et participation
vaccincoqueluche@hcuge.ch ou tél. 022 372 45 40
Appui spécifique aux études cliniques
L’équipe de cette étude reçoit l’aide de la plateforme de recherche clinique PGO qui fait partie du réseau SwissPedNet.
Source: HUG
